Diario de una Fibromi�lgica

Vacaciones

Mon, 19 May 2008 18:43:23 +0100

hola coraz�n. deber�as buscar a alguien que te hiciese REIKI. es mano de santo contra cualquier dolor y puedes ganar, con seguridad, una mucha mejor calidad de vida y alivio generalizado. un beso. javier de motril

Diario de...

Wed, 05 Mar 2008 03:41:59 +0100

Hola pandorina buscando el porque y a quien afecta la fibromialgia por casualidad llegue a tu diario que es mi diario ya que yo tambien llevo conmigo a la fibromilagia como compa�era de camino, una compa�era a quien nadie invito y que ademas no es grata compa�ia pero que va de mi lado noche y dia, tan incomprendida por los doctores en mi caso tarde a�os en que me dieran por fin un diagnostico y mis maletares tubieron nombre FIBROMILAGIA, nombre tan raro, te dire que mi hermana menor tambien va de la mano con la fibromialgia por eso no te mando una sonrisa te mando miles de sonrisas:D:D:D:D:D:D:D:D:D:D:D:D:D:D:D:D:D:D:D:D:D:D porque somos incomprendidos muchas veces hasta por nuestra familia, te mando un fuerte abrazo desde mexico y animo dbemos segir adelante con una compa�era que no pedim os la fibromilagia.Dalila

p.d te dejo mi direccion: T_DALILA@HOTMAIL.COM

Mucho tiempo ha pasado...

Sun, 23 Dec 2007 20:13:32 +0100

T� mejor que nadie sabe lo duro que es esto, mi angeliyo. Por eso te doy las gracias, por estar ah�, por prestarme parte de tu fuerza y recordarme que, por desgracia, hay mas personas pasandolo tan mal. Que no estoy sola, que no soy una loca y que alguien entiendo que es pasar por esto...

Mil besos mi angeliyo.

PD: por favor, ten cuidado con lo de Blasi. Conozco a muchas mujeres a las que no les ha ido nada bien y me preocupa que puedan da�arte... cuidate mucho, mi angeliyo.

Mucho tiempo ha pasado...

Sun, 23 Dec 2007 20:12:22 +0100

MariCarmen, mi angeliyo, gracias por tus palabras, por hacer que no me sienta incomprendida. Mi familia me apoya, aunque a veces siento que lo olvidan. Que como no soy una quejica que se pasa todo el dia quejandose, es que estoy bien.

El otro dia en la farmacia, sali� que yo tenia fibromialgia. Las dos farmaceuticas se quedaron sorprendidas, porque con todo el tiempo que llevo yendo desde que estoy enferma oficialmente (5 a�os) nunca me habia quejado.

A veces pienso que si me quejo cuando me duele me llamaran llorica, pero cuando no digo "ay" parece como que no me pasa nada, como que estoy en la gloria.

Esta noche no dorm� apenas por los dolores y me cost� dios y ayuda levantarme... seguro que depende de a quien se lo cuentes, te dice que "se te pegaron las sabanas". �Pegarseme las sabanas? Hace tiempo que odio tardar mas de 10 minutos en levantarme, y mas aun cuando tardo mas de una hora o necesito ayuda.

Mucho tiempo ha pasado...

Sun, 23 Dec 2007 13:06:54 +0100

Me gustar�a que te pasases cuando puedas por �sta web y que leas con detenimiento.
Al que escribe en esa web, (Alfred Blasi),le ofrecieron dinero m�s que suficiente para �l y tres generaciones m�s, con tal de que les cediera la f�rmula de su descubrimiento y advirti�ndole que no la iban a comercializar.
�l rechaz� la oferta.
Si eso es cierto.....no le deseo a �sas personas, m�s que una buena fibromi�lgia para el resto de sus dias.
Yo voy a empezar el tratamiento, que a parte de todo, es in�cuo , y sin efectos secundarios, ya que est� compuesto por minerales.

�sta es la web:

http://www.alfredblasi.net/experiencia/experi.HTM

Mucho tiempo ha pasado...

Sun, 23 Dec 2007 12:45:12 +0100

�nimo Beatriz.
LEV�NTATE !!!!
LUCHA !!!!!
HAZLE UN CORTE DE MANGAS A LA VIDA Y PL�NTALE CARA !!!!
Por t�, por tu esposo, por Alejandro y por ese beb� que est� dentro de t� y que a�n no sabe que cuando salga de tu vientre , le estar� esperando fuera una preciosa ,maravillosa y buena madre llamada Beatriz, dispuesta a dar su vida por �l � ella si as� fuere preciso.

FUERZA, BEATRIZ !!!!!
FUERZA !!!!!

Heaven
MariCarmen

Mucho tiempo ha pasado...

Sun, 23 Dec 2007 12:42:16 +0100

Ojal� que los que no creen en �sta enfermedad, no sepan nunca lo que es la fibromi�lgia y lo que ella conlleva para la gente que la padece.
Ojal� nunca la conozcan. As� tampoco conocer�n lo que uno siente cuando le dicen que "lo que te pasa es que te has buscado una buena excusa para no dar un palo al agua".
As� nunca sabr�n qu� se siente cuando ve a su alrededor sonrisas sarc�sticas, mientras �l es consciente de que el dolor que siente cada dia al levantarse ( y durante todo el dia....durante los 365 dias del a�o ), no es cuento chino y sabe que �se dolor le acompa�ar� para el resto de sus d�as, mientras los dem�s se piensan que lo suyo.......ES SOLO CUENTO CHINO.

Mucho tiempo ha pasado...

Sun, 23 Dec 2007 12:40:26 +0100

Lo �nico que eres t�, mi ni�a....es una V�CTIMA y una ESCLAVA de una EMFERMEDA CON MAY�SCULAS cruel, miserable y cabrona que no te deja vivir la vida, que no te deja disfrutar de tu familia y que te ha condenado a sentirte culpable de algo de lo cual, no lo eres, a sentirte mal contigo misma y a hundirte al ver como por "tu culpa", los que te quieren y estan a tu alrededor se sienten mal y lo pasan mal.
M�s mal lo pasas t� que, a fin de cuentas ,es quien padece en su propia carne los terribles dolores y dem�s s�ntomas de �sta enfermedad.
No quiero decir con ello que tu familia no te apoye y te comprenda. Lo estoy diciendo en general no por t�, mi amor.

Mucho tiempo ha pasado...

Sun, 23 Dec 2007 12:35:48 +0100

A esa gente, me gustar�a que un d�a.....(s�lo un d�a, no m�s), se levantaran anquilosados y muertos de dolor, tr�s una noche de pesadillas y dolores y luego sintieran sobre su carne, los dolores de �sta enfermedad.
Que luego se fueran a trabajar con esos dolores que no te dejan vivir, y que sus jefes y encargados, les llamaran gandules y les dijeran :
"Menuda excusa te has buscado para no dar golpe hoy !!!! "

Y MIERDA , son aquellos que, a�n sabiendo que hay � puede haber soluciones y tratamientos paliativos y bastante buenos, no les interesa que se comercialicen por otro tipo de "intereses" m�s pr�pios y personales.

Mucho tiempo ha pasado...

Sun, 23 Dec 2007 12:27:57 +0100

LA MIERDA ( y perdona mi querida Pando por utililizar �stos t�rminos en �ste precioso lugar), lo son quienes no comprenden � ni se molestan en comprender que lo que te pasa, no es cuento chino, sino una enfermedad que hasta hace poco tiempo, la gente sin informaci�n, cre�an que se la llamaba "gandulitis", una fant�stica enfermedad inexistente que a quien le interesaba la coj�a y portaba por bandera para no hacer nada en todo el d�a.
MIERDA es la gente que no se ha molestado ni tan siquiera en buscar un libro, una columna en alguna revista � cualquier cosa, con tal de asesorarse y de intentar comprender lo que siente un fibromi�lgico.